Зорин Вадим Леонидович — различия между версиями

Материал из Wiki СибГМУ
Перейти к: навигация, поиск
(Научная деятельность)
Строка 45: Строка 45:
 
2016-2019гг - совместно с рядом академических институтов проводим исследования по изучению связи возраста человека и процессов старения кожи с накоплением в дермальных фибробластах критических повреждений ДНК. В качестве маркеров таких повреждений радиобиологи используют радиационно-индуцированные фокусы (скопления флуоресцентно-меченых антител) фосфорилированного гистона γH2AX, которые формируются в областях, прилегающих к двунитевому разрыву. Гистон γH2AX - это белок, который сигнализирует о повреждении ДНК и привлекает множество других белков к её репарации (восстановлению). Однако обнаружить корреляцию между количеством в активно пролиферирующих (делящихся) клетках с возрастом человека до сих пор никому не удавалось. Нам удалось установить корреляцию между возрастом доноров клеток и количеством двунитевых разрывов в ДНК фибробластов ( “Aging”, 2017, 2019). Полученные данные открывают возможности для разработки подходов к фармакологической коррекции сигнальных путей репарации двунитевых разрывов ДНК.
 
2016-2019гг - совместно с рядом академических институтов проводим исследования по изучению связи возраста человека и процессов старения кожи с накоплением в дермальных фибробластах критических повреждений ДНК. В качестве маркеров таких повреждений радиобиологи используют радиационно-индуцированные фокусы (скопления флуоресцентно-меченых антител) фосфорилированного гистона γH2AX, которые формируются в областях, прилегающих к двунитевому разрыву. Гистон γH2AX - это белок, который сигнализирует о повреждении ДНК и привлекает множество других белков к её репарации (восстановлению). Однако обнаружить корреляцию между количеством в активно пролиферирующих (делящихся) клетках с возрастом человека до сих пор никому не удавалось. Нам удалось установить корреляцию между возрастом доноров клеток и количеством двунитевых разрывов в ДНК фибробластов ( “Aging”, 2017, 2019). Полученные данные открывают возможности для разработки подходов к фармакологической коррекции сигнальных путей репарации двунитевых разрывов ДНК.
  
2014-2020гг - впервые было показано (Cell Cycle., 2017), что слизистая оболочка полости рта может быть источником получения миобластов для использования в регенеративной медицине (патент РФ и приоритетная заявка США). Исследование было поддержано Российским научным фондом (грант № 14-25-00166, грант №17-75-30066).  
+
2014-2020гг - впервые было показано (Cell Cycle., 2017), что слизистая оболочка полости рта может быть источником получения миобластов для использования в регенеративной медицине (патент РФ и приоритетная заявка США). Исследование было поддержано Российским научным фондом (грант № 14-25-00166, грант №17-75-30066).
 +
 
 +
Индекс Хирша:14
  
 
== Научные труды ==  
 
== Научные труды ==  

Версия 09:02, 4 апреля 2022

Кандидат биологических наук.

Научная сфера: биотехнологии.

Дата рождения: 27.09.1960

Биография

Родился в г. Иланске, Красноярского края. Окончил среднюю школу №41. 1977-1983 гг Томский ордена Трудового Красного знамени медицинский институт. Медико- биологический факультет, врач-биофизик.

Трудовая деятельность

1986-1997гг - Лимнологический институт СО РАН, Иркутск

1998-2004гг - Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова, Москва

2005-2007гг - Медико-генетический научный центр им. Н.П. Бочкова , Москва

2007-2009гг - НИИ Канцерогенеза РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАН, Москва

2009г – по наст вр. ПАО Институт стволовых клеток человека, Москва

Научная деятельность

1983г - защита дипломной работы: «Иммунодиагностика эритролейкоза человека на основе моноклональные антитета к антигену эритробластов». Продолжение исследований в лаборатории иммунохимии НИИ Канцерогенеза (Москва).

1986г- впервые в мире получена гибридома, продуцирующая моноклональные антитела, применяемые для диагностики туберкулёза человека. (Депонирована в коллекции глобального гибридомного банка DSHB, США и Института цитологии РАН, СпБ), по заказу Новосибирского научно-исследовательского института туберкулёза МЗ РСФСР).

1986-1989гг - совместная работа с голландскими учёными - установлена причина массовой гибели байкальских тюленей, впервые в мире была доказана возможность заражения тюленей морбилливирусом (вирус чумы плотоядных, выявлен новый морбилливирус тюленей). Статьи в Nature, монография.

1991г – разработана новая схема вакцинации и иммунодиагностики чумы плотоядных у собак.

1991-1993 – нами регистрируется вспышка лептоспироза среди собак в Иркутской области, серотипами не характерными для плотоядных. Разрабатываем схему лечения и вакцинации собак против лептоспироза (эту вакцину в наст. время выпускает компания “Fort Dodge”, США).

1992г. - поступает заказ от СО РАН разработать способ получения байкальской питьевой воды. Регистрируется стартап при Лимнологическом институте. Работа завершается получением авторского свидельства: “Способ получения глубинной Байкальской питьевой воды”. В настоящее время байкальская вода заняла свою нишу на рынке питьевой воды.

1992-1993гг - впервые в мире получена каллусная культура топинамбура на разработанной питательной среде (заказ СО РАН).

1997г – защита кандидатской диссертации: “Эпизоотология и диагностика морбилливирусной инфекции у тюленей. Установлена причина массовой гибели байкальских, каспийских и североморских тюленей - морбилливирус чумы плотоядных и морбилливирус тюленей.

2000-2020г – акцент исследований смещается на клеточные технологии (проведение доклинических, клинических и постмаркетинговых исследований), в результате разработка двух инновационных клеточных технологий: SPRS-терапия® (Service for Personal Regeneration of Skin) - комплекс персонифицированных лечебно-диагностических процедур для восстановления кожи с признаками возрастных и рубцовых изменений (разрешение ФС №2009/398, 2010г). http://sprs-therapy.ru/ SPRG-терапия® (Service for Personal Regeneration of Gum) - комплекс персонифицированных процедур для восстановления мягких тканей пародонта (разрешение ФС № 2010/419, 2010г), совместно с ФГБУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздрава РФ. http://sprs-therapy.ru/

2016-2019гг - совместно с рядом академических институтов проводим исследования по изучению связи возраста человека и процессов старения кожи с накоплением в дермальных фибробластах критических повреждений ДНК. В качестве маркеров таких повреждений радиобиологи используют радиационно-индуцированные фокусы (скопления флуоресцентно-меченых антител) фосфорилированного гистона γH2AX, которые формируются в областях, прилегающих к двунитевому разрыву. Гистон γH2AX - это белок, который сигнализирует о повреждении ДНК и привлекает множество других белков к её репарации (восстановлению). Однако обнаружить корреляцию между количеством в активно пролиферирующих (делящихся) клетках с возрастом человека до сих пор никому не удавалось. Нам удалось установить корреляцию между возрастом доноров клеток и количеством двунитевых разрывов в ДНК фибробластов ( “Aging”, 2017, 2019). Полученные данные открывают возможности для разработки подходов к фармакологической коррекции сигнальных путей репарации двунитевых разрывов ДНК.

2014-2020гг - впервые было показано (Cell Cycle., 2017), что слизистая оболочка полости рта может быть источником получения миобластов для использования в регенеративной медицине (патент РФ и приоритетная заявка США). Исследование было поддержано Российским научным фондом (грант № 14-25-00166, грант №17-75-30066).

Индекс Хирша:14

Научные труды

Автор более 120 статей (ВАК, РИНЦ, Web of Science, Scopus) и 13 патентов. Индекс Хирша ( h=13).

Награды и звания

  • 2014г. Лауреат премия Базовый элемент” журнала “Эстетическая медицина” за цикл фундаментальных статей по биологии кожи, процессах её старения и терапевтическим подходам.
  • 2016г. Премия Правительства Москвы “За лучший бизнес в сфере услуг. Сделано в Москве”. Медицинская технология SPRS-терапия®
  • 2021г. Лауреат Премии правительства РФ в области науки и техники.

Источники

hsci sprs-therapy sk sk elibrary